Типичный город
Здравствуйте, я волонтер прошу разместить крик о помощи малышке

Здравствуйте, я волонтер прошу разместить крик о помощи малышке

18 октября 2019 года в нашу семью постучалась беда,нашей дочке,нашему ангелочку Варе поставили страшный диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 тип».. СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.СМА является генетическим заболеванием и на данный момент неизлечима,однако существует препарат «СПИНРАЗА» способный значительно облегчить жизнь больных СМА,но стоит он баснословных денег(порядка 7 000 000 руб), проводить терапию этим препаратом необходимо каждый год.Весь годовой курс включает в себя 3 инъекции.
В этом году в США зарегистрировали препарат ZOLGENSMA-первый препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет. Таким образом, у нашего ангелочка появился шанс минимизировать прогрессирование СМА,но лечение этим препаратом составляет 2,2 млн долларов.

Подробности, документы, отчёты и связь с родителями тут:
https://vk.com/varya_rostova

карта Сбербанка России
№ 5469 6000 3854 8368 — получатель Анастасия Сергеевна Р(мама)

доступен МОБИЛЬНЫЙ ПЕРЕВОД!
Отправьте СМС на номер 900 с текстом :
«ПЕРЕВОД# 5469 6000 3854 8368 # сумма»

Киви кошелёк +7 918 888‑72‑40 (папа Вари)

https://paypal.me/pomogivare2019 прикреплён к e-mail Linewarrior2608@https://yandex.ru

карта ГАЗПРОМБАНК 4249 1701 7100 3563 Анастасия Сергеевна Р

Яндекс кошелёк https://money.yandex.ru/to/4100197315… Linewarrior2608(папа Вари)
#варюшаростова

Комментарии Коммент. Вернуться назад Назад

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Поделитесь с нами
Она появится сразу после проверки администратором
Последние комментарии
Загрузка данных
Пользователи оценили
Загрузка данных
У вас в избранном
Загрузка данных